最近の研究により、それぞれのがんに特有な遺伝子変異が存在することがわかってきています。

肺がんでは「EGFR（イージーエフアール）遺伝子変異」、「ALK（アルク）融合遺伝子」、「ROS1（ロスワン）融合遺伝子」といったドライバー遺伝子（がん細胞の発生・増殖に直接的に関与する遺伝子）変異がみられ、これら以外にも「BRAF（ビーラフ）遺伝子変異」や「MET（メット）遺伝子変異」、「RET（レット）融合遺伝子」、「NTRK（エヌトラック）融合遺伝子」、「KRAS（ケーラス）遺伝子変異」、「HER2（ハーツー）遺伝子変異」など、さまざまな遺伝子変異のタイプが存在することがわかってきました^※1,2。

これらの遺伝子変異をターゲットとした治療を行うことができるようになってきたことから、患者さん1人ひとりに合った個別化治療が可能かどうかを検討するために遺伝子検査を行います。

多くの場合、確定診断のときに使った「組織」や「細胞」を用いてそれぞれ検査を実施します。